患了先天性心脏病 7个月大男婴成“紫娃娃”

jsjtluobin

                                           2011年07月28日 10:11:02 　来源： 现代快报

        深紫色的嘴唇、青紫色的小手、浮肿的眼皮……婴儿全身肤色就如同紫色的茄子。昨天下午，一对母女抱着一个“紫娃娃”来快报求助，“我们走投无路，孩子才7个多月，家里实在没钱给他治病。希望有好心人能帮帮我们，救救这可怜的孩子。”
       一出生就被查出患罕见病    
    “紫娃娃”名叫徐志凌，刚出生7个多月，前黄 镇杨桥村人。抱孩子来求助的这对母女，一个是孩子的姑姑，一个是孩子的奶奶。姑姑徐友梅告诉记者，小志凌得的是罕见的先天性心脏病，因为肺动脉闭锁，他严重缺氧，才出现全身乌紫。           
       小志凌出生于2010年11月30日，父母都是残疾人。在漕桥卫生所出生的当天，小志凌就被送进到常州二院抢救。经过检查，医生称小志凌患的是复杂的先天性心脏病，活不了多久。即使手术，风险也非常大。这个消息如晴天霹雳，几乎击垮了一家人。就在家里其他人都放弃的时候，小志凌的奶奶黄桂凤却舍不得孙子，将奄奄一息的小志凌抱回了家。          
      医生惊讶孩子已7个多月       
      就在小志凌满月的前夕，他母亲王金花不小心被煤炉烫伤，一万多元的医疗费对于这个家来说无疑是雪上加霜。被烫伤后，小志凌的母亲就回了娘家，再也没主动来看过小志凌一眼。           
      在奶奶的细心呵护下，小志凌奇迹般地长大。与正常孩子不同的是，他体质差，呼吸急促，经常感冒，身高和体重都不达标。“常州二院、一院、儿童医院，我们都去看过了，医生都说手术风险太大。”徐友梅说，“唯一的办法就是去上海治！”           
      昨天，快报记者专门咨询了常州儿童医院的儿外科主任袁医生，听说患肺动脉闭锁的小志凌已经7个多月，袁医生感到很惊讶，“能活到7个多月非常不容易。这种病唯一的治疗办法就是用人造血管重新连接，但是手术的风险很大。”        
      十几万治疗费难倒一家人      为了给小志凌治病，全家人凑了5000元急忙奔赴上海。上海之行给徐家人带来了希望：小志凌需要动两次手术，有可能治愈。但这希望的背后，却是十多万元的医疗费。           
      小志凌的父亲徐友强在福利厂上班，一年的工资只有7000多元。小志凌的爷爷奶奶都是老实巴交的农民，苦了一辈子也没攒到多少钱。为了给小志凌筹钱治病，前不久，爷爷把辛辛苦苦养大的几头猪都卖了，现在家里还欠外债4万多元，十几万元的治疗费对这一家人来说简直就是天文数字。           
      曾有人出主意，让黄桂凤把小志凌扔在医院，但黄桂凤怎么也不舍得。随着小志凌一天天长大，手术也越来越紧迫。徐友梅说，上海儿童医院已明确表示，只要一筹够医药费，立即帮小志凌办理住院手续，并尽快安排手术。手术后，小志凌将和正常孩子没两样。           
     小志凌的手术不能再拖了，希望社会上的好心人能帮帮这个可爱的小生命渡过难关，给他生的希望，让他感受这美好的世界。俞兢 王玉          

援助方式    
如有爱心人士提供帮助，请联系小志凌的奶奶黄桂凤，联系方式：15161171373。

（责任编辑: 刘沛 ）

jsjtluobin

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岔道了

看了真难受，好心人一起帮忙吧

ye、小妞

心酸。。。

瞳瞳

{:161:}世间怎么那么多可怜的人

jsjtluobin

瞳瞳 发表于 2011-7-30 10:06
世间怎么那么多可怜的人

{:161:}问世间怎么会有那么穷人呢？世间就是不那么公平！